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第四届中国“上交会”-大洋医疗科技有限公司

来源:未知 时间:2016-04-11 19:04 浏览:

    脑外科手术可使用“导航仪”
    血管密布的大脑被视作外科手术的“禁区”,稍有不慎便会铸成大错。如今,借助我国自主研发的脑外科手术“导航仪”,脑部肿瘤被精准定位,手术难题可望被一一化解。在力康生物医疗科技公司旗下的力申科学仪器公司,一套集成计算机和红外线定位器等多种高科技仪器的手术“导航仪”展现出它的神奇之处。据力康公司家用医疗事业部市场部经理袁博介绍,手术导航仪以病人的CT、MR-等医学影像数据为基础,通过建立虚拟现实空间,结合三维可视化技术,模拟手术中的关键步骤,并借助光学(或磁学)定位仪显示与跟踪手术器械相对于病变组织或颅内其他组织的位置关系。
    “手术导航仪测量精度可达到2毫米以内,把大手术变成小手术,像脑垂体瘤之类的手术,手术精准度将病人愈后生存率提高到90%。”据介绍,进口同类设备价格高达200万元,而国产高科技设备价格只是其一半,其耗材价格也大幅度降低。目前已有包括上海华山医院在内的全国30多家三甲医院在使用这种高科技设备。
 
   第四届中国(上海)国际技术进出口交易会(以下简称“上交会”)将于4月21日至23日在上海世博展览馆举办,一大批具有自主知识产权的新技术、新产品将崭露头角,其中既有“高大上”的尖端技术,也有贴近百姓的“短平快”产品。近日,记者走进这些企业一探端倪。
    
    另外,力康99元的家用血氧仪,火柴盒大小的一个仪器,夹在手指上,便可以测出血氧饱和度、脉率、血流灌注指数等,对于检测呼吸疾病、打鼾症、高原反应都十分有用。
    裸眼3D电视进入“2.0时代”
    全球领先的裸眼3D技术及新一代裸眼3D产品是什么模样? 位于上海漕河泾现代服务业园区的万维云视(上海)数码科技有限公司撩开了它们的神秘面纱。裸眼3D智能手机、4K超高清裸眼3D电视、全高清裸眼3D立体电视墙等系列产品,逼真而清晰地展现出未来3D产品的魅力,电视墙上的“蝴蝶”好像已经“飞离”了电视机,令人大开眼界。
    云视科技董事长张毅军介绍,他们研制的3D 手机只要进入特定的3DApp、3D视频或3D游戏,用户就能真切地感受到3D显示的立体效果,目前已开始为客户定制。在医疗领域,万维云视开始着手将裸眼3D与3D腹腔镜手术结合,让医生摆脱3D眼镜的束缚;在商场、公交、楼宇、博物馆,裸眼3D也成为全新的展示方式;同时,建立全球首家裸眼3D电影厅,也在万维云视的规划之中。除了裸眼3D的全系列硬件设备,由万维云视自主研发的2D-3D内容转制技术,将3D内容制作智能化与适当的人工干预相结合,能在保证高精度转制质量的同时,将效率比传统转制技术提升120倍,让3D影视后期制作的时间大大缩短。
    “1号秘书”为居民释疑解惑
    通过语音对话,能够给老百姓解答各类生活难题的社区服务机器人“1号秘书”,也将在上交会上亮相。由上海旭薇物联网科技有限公司研发的“1号秘书”,首次将智能服务机器人应用到社区公共服务领域,运用传感器、语音交互技术为居民提供各类社区服务。
    据介绍,“1号秘书”智能服务机器人依托云端服务平台,实现智能客服咨询、业务查询办理、数据分析与自动形成报表等功能。手动登录界面已经“Out”了,这款机器人通过刷脸识别、指纹认证实现启动,同时通过语音对话替代打字输入,方便社区查询与办理事务。
    “1号秘书”智能机器人已开发出三代产品,最新的第三代机器人可以实现远距离嘈杂状态下的人机自如对话、遥控行走、智能自行充电等功能。目前,这种智能机器人已经在嘉定区马陆镇希望社区、安亭新镇社区、南翔社区等提供服务,围绕“智慧到社区,服务到家庭”这一核心主题,将构建起一个提供多元化服务的便民、惠民的信息平台。
 
   记者日前从吕梁市食药监管局获悉,该局将重点对经营无菌、植入类和介入类的高风险医疗器械经营企业、体外诊断试剂经营企业及其重点环节开展全面监督检查。
 
    同时,将加强对医疗器械使用单位的监督检查,重点检查医疗机构使用无证体外诊断试剂的行为;医疗机构储存条件、设施是否符合要求;医疗机构是否建立无菌、植入、介入等三类高风险医疗器械的购进、使用管理制度,是否做好详细的购进、使用记录,是否将植入类医疗器械的名称等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中,以确保产品可跟踪、可追溯;医疗机构对使用过的一次性无菌医疗器械是否按照规定销毁,并有记录;医疗机构是否建立不合格医疗器械的确认和处理制度,并有记录;医疗机构在用设备的质量管理制度和转让、使用情况,以保证在用医疗器械的安全、有效。
 
    此外,还将加强对以体验方式销售第二、三类医疗器械企业,经营装饰性彩色平光隐形眼镜、避孕套企业的监督检查,重点检查企业是否取得医疗器械经营企业许可证或备案凭证;是否经营无注册证、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械产品;企业是否在其经营场所张贴和发放宣传资料,夸大宣传,是否在显著位置标明产品禁忌症和适用范围等忠告性用语。
    本文来源:大洋医疗科技有限公司 - www.dy17u.cn   
(责任编辑:大洋医疗科技有限公司)

 
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